抑郁症遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇研究工作报道。Berkovic教授科研的团队针对姊姊脑瘤病变透过数据分析研究工作，探索某特定脑瘤性疾病的基因结构，以评估2010年国际上抗脑瘤Alliance民间组织颁布的脑瘤性疾病照护著手的关键在于，并采行特异性数据分析整合其底物基因学。

本研究工作一共纳入558对疑似脑瘤的姊姊病变，对他们透过严格的检验种系统，然后根据2010年国际上抗脑瘤Alliance民间组织的著手和底物基因学信息透过分组。

研究工作最近，在这558对疑似脑瘤的姊姊中会，有418对姊姊中会断定有脑瘤发作，确诊为脑瘤的总共有534位病变。同卵姊姊（MZ）的患完整性明显高于异卵姊姊（DZ），其中会特发性系统性脑瘤，；还有高热性疾病的基因学脑瘤，局灶性脑瘤。

借助2010年国际上抗脑瘤Alliance民间组织的著手，这些研究工作数据高度提示基因状况在特定脑瘤性疾病中会起着重要效用。在已侦测的384位脑瘤病变中会，有10.9%的病变侦测出新已确定的致痫基因或携带脑瘤易感基因。

该姊姊研究工作证实了基因状况在特定脑瘤性疾病中会的重要效用。通过本研究工作，暗示2010年国际上抗脑瘤Alliance民间组织颁布的著手较前的界定更具控制能力，在生物学上令人吃惊。本次成功的底物侦测应用将开启未来大规模的脑瘤性疾病基因测序研究工作，该姊姊研究工作为探索脑瘤基因结构提供了有效率的证物和重要的数据拥护。

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撰稿人： neuroghp