圣迭戈(San Diego)州立大学研究者人员在Donald P. Shiley材料科学该中心或许从未找寻了有利于生物体在大肠杆菌致得病在此之后而打败它的秘密。一项属于自己研究者近日刊登于PLoS ONE新闻周刊,见到EP67,一种强有力的合成蛋白,可以极少极少在得到之后的2同一时间内启动时总括的生物体。在此项研究者在此之后,EP67曾主要作为狂犬病的佐剂,也就是添加于狂犬病内的某种固体,有利于启动时炎症。但是该项研究者的第一写作者Joy Phillips教授和她的老友Sam Sanderson教授在内布拉斯加(Nebraska)大学医学该中心观察到其潜在的对其自身的起着。Phillips说:“大肠杆菌非常冷酷且捉摸不定,在起初的数天中的狂犬得病可以很广为人知而生物体无法测定到,直到你经常出另有症状。我们的研究者表明,在暴露于大肠杆菌的24同一时间内将EP67引入飞翼可以使得生物体几乎马上对担忧开始大大行动,从而保证你的胸部在所谓的也就是说在此之后过去保健。”因为EP67并不对狂犬得病展另有出起着,而却对生物体本身起起着,所以对于大肠杆菌株来说,EP67的特性是一样的,这不像禽流感狂犬病必须要与另有流行的狂犬得病株严格归一化。Phillips坚称,尽管该项研究者的焦点是专门针对于禽流感,但EP67对于其他发炎哮喘和霉菌病毒也有潜在治疗法起着,同时也展另有出出巨大的紧急治疗法商业价值。Phillips说:“当你有一天从未暴露于禽流感的时候,目前极少有的治疗法分析方法就是直接针对狂犬得病本身,但有时候来说这种治疗法是不可靠的,而且狂犬得病也经常时会的发展成耐药株。当一些人有一天从未暴露于禽流感时,EP67可以成为他们一种潜在的治疗法分析方法,可以努力他们的胸部在发得病在此之后对抗狂犬得病。”它甚至可以使用一种属于自己狂犬得病株引起的病毒性哮喘流血事件当中,并且是在实际的得病原体明确在此之后,比如SARS或2009年激化的H1N1禽流感,Phillips说。另有在,从未收尾的测试主要是用病毒大肠杆菌的动物模型。病毒狂犬得病的动物模型在病毒之后的24同一时间内得到一定施打的EP67并不会发得病或者如同那些未经EP67治疗法的动物模型一样得病得严重影响。动物模型的得病情严重影响水平依体型的增加来衡量。有时候来说,当动物模型病毒禽流感时,他们的体型时会大约增加20%,但得到EP67治疗法,则其高达体型极少6%。更重要的是,致死施打的大肠杆菌病毒动物模型后得到EP67治疗法一天,病毒动物模型不时会致死,Phillips如是说。她说,对于食肉动物上的运用,也有巨大的影响,因为EP67在食肉动物肝细胞内是诱导的,包括鸟类也是如此。未来的研究者将阐述对于其他一些得病原体当EP67存在的条件下时会有何效应,同时也时会必要性吻合地阐述EP67是如何针对肝细胞内的不同肝细胞来展另有出其特性。
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