PLoS ONE：新的合成受体能快速激活免疫系统抵御流感

圣迭戈(San Diego)州立该大学深入研究人员在Donald P. Shiley信息科学区域内确实早已解开了更进一步癌细胞在霍乱菌株病菌性在此最后而取得胜利它的秘密。一项最初深入研究近日发表于PLoS ONE杂志，见到EP67，一种强有力的催化蛋白，可以只不过在拒绝接受最后的2全程内激活所谓的癌细胞。在此项深入研究在此最后，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是去掉于疫苗内的某种物质，更进一步激活免疫反应。但是该项深入研究的第一作者Joy Phillips博士和她的老友Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)该大学医学区域内观察到其潜在的对其自身的效用。Phillips知道：“霍乱菌株非常凶狠且捉摸不定，在那时候的数天那时候菌株可以很为人所知而癌细胞无法测定到，直到你消失症状。我们的深入研究断定，在渗入于霍乱菌株的24全程内将EP67引进机体可以使得癌细胞完全当即对威胁开始稍稍实际行动，从而保证你的身体在所谓的正常在此最后依然生活品质。”因为EP67并不对菌株发挥效用，而却对癌细胞本身起效用，所以对于霍乱菌株株来知道，EP67的功能性是一样的，这不像霍乱疫苗必须要与现风行的菌株株恰当归一化。Phillips暗示，尽管该项深入研究的焦点是的机构针对于霍乱，但EP67对于其他肠胃疾病和霉菌病菌也有潜在治疗法效用，同时也显造出造出巨大的即时治疗法潜力。Phillips知道：“当你见到自己早已渗入于霍乱的时候，目前仅有的治疗法方法就是直接针对菌株本身，但一般来知道来知道这种治疗法是不有效的，而且菌株也经常会发展成耐药株。当一些人见到自己早已渗入于霍乱时，EP67可以带进他们一种潜在的治疗法方法，可以帮助他们的身体在中风在此最后对抗菌株。”它甚至可以用以一种最初菌株株引起的病菌性疾病事件当中，并且是在实际的病原体明确在此最后，比如SARS或2009年发动的H1N1霍乱，Phillips知道。现在，早已完成的实验主要是用病菌霍乱菌株的肠道。病菌菌株的肠道在病菌最后的24全程内拒绝接受一定静脉注射的EP67并未中风或者如同那些未经EP67治疗法的肠道一样病得轻微。肠道的病情轻微水平依运动量的减小来衡量标准。一般来知道来知道，当肠道病菌霍乱时，他们的运动量会左右减小20%，但拒绝接受EP67治疗法，则其大约运动量仅6%。更重要的是，致死静脉注射的霍乱菌株病菌肠道后拒绝接受EP67治疗法一天，病菌肠道就会遇害，Phillips如是知道。她知道，对于动物上的应用，也有巨大的影响，因为EP67在动物精子是活化的，包括鸟类也是如此。未来的深入研究将反思对于其他一些病原体当EP67存在的条件下会有何效应，同时也会更进一步精准地反思EP67是如何针对精子的各有不同细胞来发挥其功能性。

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编辑： jiang