UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9月1日发布的消息，FDA并未批文UCB公司的Vimpat单药疗法运用于用药帕金森氏症。这显然该药可以单独给药运用于其余部分性复发的成年帕金森氏症患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文运用于帕金森氏症患儿的除此以外用药。

美国管控机构这项在此之后举荐，显然其余部分复发的帕金森氏症患儿可以运用于Vimpat作为初治单药用药，而并未接受用药的帕金森氏症患儿，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司面对Keppra（levetiracetam）销售额下滑造成影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿德国马克的现金流。而哮喘扩张不久，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得愈来愈高的现金流。

因为该病十分复杂，患儿无需个性化用药，因此，帕金森氏症患儿的用药必需多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多用药必需为目标。现在由于Vimpat的批文，内科医生和帕金森氏症患儿又有了愈来愈多用药必需。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时举荐了Vimpat各种药品单次负荷剂量。

UCB已方案向欧洲送交申请，扩张其在该地区的现有哮喘。为此，UCB正试图进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在运用于一新诊断其余部分性复发帕金森氏症患儿时的系统性和安全性。

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编辑： zhongguoxing